코로나바이러스 유전자 발현
이는 복제효소-전사효소 복합체(RTC)라고 하는 RdRp를 생성하는데, 이것은 핵산을 방출하여 전사 시 생성되는 첫 번째 단백질입니다. 즉 복제에 관여하여 자신의 게놈을 만드는 중합효소처럼 작용하지만, mRNA를 만드는 전사효소 역할도 한다. 바이러스는 여러 소포 막의 부산물로 RTC를 생성합니다. 단백질 상태로 존재하지 않고 막에 박힌 상태로 존재한다. 여러 숙주 유래 소포의 RdRp를 구성하는 단백질은 막에 박혀 하나의 큰 구조를 형성합니다. 이 RTC를 이용하여 자신의 게놈과 같은 크기의 가닥(-)을 주형으로 만들고 이를 복제하여 동일한 바이러스 게놈을 생성하거나, 전사효소로 사용할 경우 가닥(-)을 만들어 합성에 필요한 3′ 시작부터 만들 수 있습니다. 시작해야 합니다. 그런 다음 복제가 5’에서 시작됩니다. 모든 사이즈를 합친 아이도 있고, 절반만 합친 아이도 있다. 이 메커니즘을 사용한 복제는 다양한 mRNA를 생성합니다.
전체 구조에서 Rep1A와 Rep1B는 5′ 끝에 리보솜 부착으로 표현될 수 있습니다. rep1a의 정지 코돈은 rep1b보다 먼저 나타나므로 이 지점에서만 끝납니다. 때로는 리보솜이 공간으로 돌아가서 다시 읽어서 rep1a와 rep1b를 읽는 프레임 이동을 일으키고 단백질 말단도 rep1b에 대한 정지 코돈을 만들 수 있습니다. 리보솜은 rep1b의 종결 코돈을 벗어났기 때문에 S, E, M, N을 표현할 수 없습니다. 그러나 SUB genomic RNA를 만들 때 rep1a나 rep1b로 가지 않고 SUB genomic RNA를 S로 만들었다. 따라서 서로 다른 딸 RNA를 만들면 각각 다른 단백질을 만들 수 있습니다.
템플릿 전환: TRS(Transcription Regulatory Sequence)
물론 번역에는 리보솜 결합 부위가 필요합니다. 즉, S, E, M, N(sgRNA)도 기능할 수 있지만 5’에서 UTR로 작용하는 서열이 수반되어야 합니다. 5′ 말단의 UTR이 sgRNA로 올 수 있는 것은 코로나바이러스가 돌연변이의 주요 인자 중 하나인 TRS라는 서열을 가지고 있기 때문입니다. 그래서 sgRNA가 생성되면 5’에서 3’으로 진행하게 되는데 첫 번째 UTR 부분의 TRS-L(leader sequence)이 뒤로 휘어지면 TRS가 있는 부분이 휘어져서 전통 이것은 입력의 프리앰블 부분에서 가능합니다. 변화하는 속도에 따라 길이를 조절할 수 있습니다. 전환하여 읽기를 시작하면 sgRNA는 5′ 말단에 TRS-L이 있는 mRNA를 생성할 수 있습니다.